祖母の耳が聴こえなくなりしばらく経ちます。コロナ禍のために会うこともできず、電話もできず、ここ数年途方にくれています。 今すぐは無理でも、私と祖母のようになる人が減らせればと思っています。 働く人を探している部署等あれば働かせていただきたいです！

「障害」とくに「聴覚障害」に興味を持ったきっかけはなんですか？

株式会社方角 社長　方山れいこ様 質問ではなく大変不躾なお願いとなることをお許しください。 現在、耳鳴りこ。様が耳の医療発展のため署名サイトで署名を募っております。 もしよろしければ署名にご賛同いただけないでしょうか。 遺伝性難聴や突発性難聴、メニエール病など身近な耳の障害は、現在まで標準医療がない状況です。 一部海外企業が難聴用新薬を臨床試験で評価中ですが、新薬の成功確率は0.004%と大変低く、最近ではfx322と呼ばれる有力視されていた難聴治療候補が失敗に終わり、開発が中断され治療法の開発を待つ多くの難聴者が落胆しました。 日本では大学等で難聴の要因となる遺伝子を特定する研究は行われていますが、残念ながら新薬開発を行う団体は極小数であり海外と比較して遅れを取っている状況です。 治療薬の開発には様々な候補薬が必要ですが、上記のように世界的に研究開発自体が進んでいない印象です。 このような現状を知ってもらうことで、耳の治療法の研究開発が進むようになればと考え署名活動を行っており私も賛同しております。 しかしながら、治療法が確立されると、治療によって治る健聴者とそうでない聴覚障害者の分断が進むのでは無いかと考え依頼を行うべきか悩んでおりました。 しかし、ツイッターでろう児のお子様の様子を投稿している「チョビ輔」様に対して “小さき民ちゃんが大きくなる頃には、小さき民ちゃんがなーんにも困らない社会を作っていきます！だから安心して大きくなってほしい。” とツイートされている方山れいこ様を拝見し、社会の分断は起こらないと思えました。 健聴者も聴覚障害者も手を取り合って生きていけると思いました。 突然の連絡で怪しいと思われるかも知れません。 ですが情報入手や金銭を搾取することが目的ではありません。繰り返しになりますが、多くの人に耳の治療の現状を知ってもらうことが目的です。 実名は不要でHNから署名が可能です。 納得頂けたらご署名のご協力頂きたく存じます。 怪しいリンクと思われるかも知れませんのでリンクは貼らずにしておきます。 耳鳴りこ。で検索するとアカウントが出てきて固定ツイートにリンクがございます。 何卒よろしくお願い致します。

方角さんの会社は、応募しているか分かりませんが、障害手帳がないと、無理ですか？ 私は、手帳のなしの途中難聴なので。